沒有標質(zhì)量體系（GJB9001C-2017）的企業(yè)是不可能進入體系的，當然也有例外，那就是產(chǎn)品非用你的東西不可，沒有其它可替代產(chǎn)品，例如目前有很多進口產(chǎn)品，他們沒有標但質(zhì)量可靠也可以采用他們的產(chǎn)品用于生產(chǎn)。
標GJB9001C產(chǎn)品質(zhì)量管理體系的申請流程
一、申請人提交一份正式的應由其授權代表簽署的申請書，申請書或其附件應包括：
1、申請方簡況, 如組織的性質(zhì)、名稱、地址、法律地位、以及有關人力和技術資源；
2、申請認證的覆蓋的產(chǎn)品或服務范圍；
3、法人營業(yè)執(zhí)照復印件，必要時提供資質(zhì)、生產(chǎn)許可證復印件；
4、咨詢機構(gòu)和咨詢?nèi)藛T名單；
5、近一次國家產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢查情況；
6、有關質(zhì)量體系及活動的一般信息；
7、申請人同意遵守認證要求, 提供評價所需要的信息；
8、對擬認證體系所適用的標準其他引用文件說明；
二、認證機構(gòu)在收到申請方申請材料之日起, 經(jīng)合同評審以后30天內(nèi)作出受理、不受理或改進后受理的決定, 并通知委托方（受審核方）。以確保：
1、認證的各項要求規(guī)定明確, 形成文件并得到理解；
2、認證機構(gòu)與申請方之間在理解上的差異得到解決；
3、對于申請方申請的認證范圍, 運作場所及一些要求, 如申請方使用的語言等,認證機構(gòu)有能力實施認證；
4、必要時認證機構(gòu)要求受審核方補充材料和說明；
三、雙方簽訂“質(zhì)量體系認證合同”：當某一特定的認證計劃或認證要求需要做出解釋時，由認證機構(gòu)代表負責按認可機構(gòu)承認的文件進行解釋，并向有關方面發(fā)布；
四、對收到的信息將用于現(xiàn)場審核評定的準備，認證機構(gòu)承諾保密并妥善保管。

常州GJB 9001C服務申請流程-杭州貝安企業(yè)管理有限公司
GJB裝備質(zhì)量管理體系在保持國標質(zhì)量管理體系基本要求的基礎上突出了裝備研制生產(chǎn)的要求： 
1、是適用范圍，明確規(guī)定適用于承擔裝備及配套產(chǎn)品論證、研制、生產(chǎn)、試驗、維修和服務任務的單位；
2、是目標要求，著眼于滿足未來一個時期（６年至１０年）裝備質(zhì)量管理體系建設需求，適應裝備質(zhì)量發(fā)展建設新形勢，與裝備法規(guī)建設協(xié)調(diào)一致，與各項質(zhì)量管理國家標準有機銜接；
3、是標準結(jié)構(gòu)，在等同采用國標的基礎上增加裝備質(zhì)量管理體系要求，將裝備全員、全系統(tǒng)、全壽命、全特性質(zhì)量管理要求融入標準之中；
4、是管理理念，吸收國內(nèi)外、軍內(nèi)外方法，創(chuàng)新管理理念、管理原則、體系架構(gòu)、規(guī)范要素和應用實施， 突出質(zhì)量管理新理念、新趨勢、新特點；
5、是內(nèi)容要素，堅持繼承與創(chuàng)新相結(jié)合，強調(diào)健全和落實裝備質(zhì)量責任制；細化通用質(zhì)量特性、軟件工程化、風險管控、技術狀態(tài)管理，關鍵過程控制以及實施技術歸零和管理歸零等要求，保持體系要求的性、技術性和可操作性。

標GJB9001C產(chǎn)品質(zhì)量管理體系現(xiàn)場審核前的準備：
1、在現(xiàn)場審核前, 申請方的GJB9001C-2019標準建立的文件化質(zhì)量體系，運行時間應達到3個月，至少提前2個月向認證機構(gòu)提交質(zhì)量手冊及所需相關文件。
2、認證機構(gòu)準備組建審核組, 專職審核員或?qū)徍私M長作為正式審核的一部分進行質(zhì)量手冊審查、審查以后填寫《質(zhì)量手冊審查表》通知受審核方, 并保存記錄；
3、認證機構(gòu)應準備在文件審查通過以后, 與受審核方協(xié)商確定審核日期并考慮必要的管理安排。在初次審核前，受審核方應至少提供一次內(nèi)部質(zhì)量審核和管理評審的實施記錄；
4、認證機構(gòu)任命一個合格的審核組, 確定審核組長、組成審核組代表認證機構(gòu)實施現(xiàn)場審核；
5、審核組成員由國家注冊審核員擔任；
6、必要時聘請的技術協(xié)助審核；
7、審核組成員、姓名；
8、由認證機構(gòu)提前通知受審核方并提醒受審核方對所指派審核員和是否有異議。如以上人員與受審核方可能發(fā)生利益沖突時, 受審方有權要求更換人員, 但必須征得系認證機構(gòu)的同意；
9、認證機構(gòu)正式任命審核組, 編制審核計劃, 審核計劃和日期應得到受審核方的同意, 必要時在編制審核計劃之前安排初訪受審核方, 察看現(xiàn)場, 了解要求。

申請標GJB9001C產(chǎn)品質(zhì)量管理體系認證的條件，組織申請認證須具備以下基本條件：
1、具備立的法人或經(jīng)立的法人授權的組織；
2、按照GJB9001C-2019標準的要求建立文件化的質(zhì)量管理體系；
3、已經(jīng)按照文件化的體系運行三個月以上，并在進行認證審核前按照文件的要求進行了至少一次管理評審和內(nèi)部質(zhì)量體系審核；
4、具備以上條件的組織方可向經(jīng)過機構(gòu)認可的認證機構(gòu)申請認證。

實施標GJB9001裝備質(zhì)量管理體系認證工作的依據(jù)：
1. 《裝備質(zhì)量管理條例》第46條：“國防科技工管部門和總裝備部聯(lián)合組織對承擔裝備研制、生產(chǎn)、維修任務單位的質(zhì)量管理體系實施認證，對用于裝備的通用零(部)件、重要元器件和原材料實施認證。未通過質(zhì)量管理體系認證的單位，不得承擔裝備研制、生產(chǎn)、維修任務”；
2. 《裝備科研生產(chǎn)許可管理條例》第七條：“申請裝備科研生產(chǎn)許可的單位，應當符合下列條件：（四）經(jīng)評定合格的質(zhì)量管理體系”；
3.《中國裝備承制單位審查管理規(guī)定》第15條：“申請單位應當具有健全的質(zhì)量管理體系，具備與申請承擔任務相當?shù)馁|(zhì)量管理水平和質(zhì)量保證能力”；

申請標GJB9001C的必要性：
《裝備質(zhì)量管理條例》規(guī)定：裝備論證、研制、生產(chǎn)、試驗和維修單位應當建立健全質(zhì)量管理體系，對其承擔的裝備論證、研制、生產(chǎn)、試驗和維修任務實行有效的質(zhì)量管理，確保裝備質(zhì)量符合要求。未通過質(zhì)量管理體系認證的單位，不得承擔裝備研制、生產(chǎn)、維修任務，裝備質(zhì)量管理體系標準為*共和國國家標準GJB9001B-2009《質(zhì)量管理體系要求》，發(fā)布于2009年12月22日，2010年4月1日實施，是質(zhì)量體系認證機構(gòu)實施質(zhì)量管理體系審核的依據(jù)。

GJB 9001C-2017客戶向認證機構(gòu)提出認證申請，填寫認證申請書，同時應提交營業(yè)執(zhí)照復印件、生產(chǎn)工藝流程圖、組織機構(gòu)圖、有效版本的質(zhì)量手冊以及申請認證范圍及產(chǎn)品或服務的簡介。
根據(jù)委及中心相關規(guī)定，企業(yè)申請認證應提交相關資料，具體事項如下：
主要提交的資料有：
1 、法律地位（企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照）；
2 、企業(yè)簡介 ( 可在文件中 ) ；
3 、工藝流程 ( 可在文件中 ) ；
4 、質(zhì)量手冊、程序文件（電子版、文字版均可）；
5 、認證申請書、合同、信息反饋單；
6 、已在其他認證機構(gòu)通過認證并獲得證書的組織，如需申請監(jiān)轉(zhuǎn)或復評時，應提供原認證機構(gòu)頒發(fā)證書復印件及歷次審核報告和不符合報告復印件。

標GJB 9001產(chǎn)品體系認證標準產(chǎn)生的背景
1996 年發(fā)布的質(zhì)量管理和質(zhì)量保證國家系列標準（ GJB/Z9001-9004-96 ），是根據(jù)《產(chǎn)品質(zhì)量管理條例》（簡稱《條例》）的要求，在相應的質(zhì)量管理和質(zhì)量保證國家標準（ GB/T19001-GB/T19004-1994 ）的基礎上，增加產(chǎn)品的要求編制的，系列標準的發(fā)布和實施，推動了產(chǎn)品質(zhì)量管理體系建設的迅速發(fā)展，促進了產(chǎn)品質(zhì)量與可靠性水平的提高，為了適應產(chǎn)品質(zhì)量管理面臨的新形式，中國總裝備部組織力量，對 GJB/Z9001-9004-96 系列標準進行了修訂，于 2001 年 5 月 31 日 發(fā)布了新的國家標準 GJB 9001A -2001 。該標準于 2001 年 10 月 1 日 實施， GJB 9001A -2001 標準是各裝備管理部門對承制單位提出質(zhì)量管理體系要求和實施質(zhì)量管理體系審核的依據(jù)，也是質(zhì)量體系認證機構(gòu)對質(zhì)量管理體系實施認證審核的依據(jù)。

GJB 9001C-2017，下列行業(yè)，除提交具體資料外，還應提供相關資質(zhì)、資料：
1 、建筑行業(yè)：應提供建筑行業(yè)資質(zhì)、安全施工許可證、在建項目清單；
2 、食品行業(yè)：應提供衛(wèi)生許可證、凡在“食品安全市場準入許可目錄”中的產(chǎn)品還應提供 QS 證書；
3 、危險化學品行業(yè)：提供生產(chǎn)許可證、安全生產(chǎn)許可證；
4 、工業(yè)產(chǎn)品行業(yè)：凡在工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證目錄中的產(chǎn)品提供生產(chǎn)許可證；
5 、設備安裝行業(yè)：提供設備安裝許可證；
6 、特種設備生產(chǎn)及安裝行業(yè)：如涉及生命安全、危險性較大的鍋爐、壓力容器、壓力管道、起重機械、客運索道、大型游樂設施應提供特種設備安裝許可證；
7 、器械行業(yè)：應提供注冊證、許可證、準產(chǎn)證；
8 、凡在實施強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)品目錄中的產(chǎn)品。提供3C證書；
9 、涉及公共信息網(wǎng)絡行業(yè)（如系統(tǒng)集成、綜合布線）：提供系統(tǒng)集成資質(zhì)、項目清單。

GJB9001C標認證的現(xiàn)場審核流程
審核依據(jù)受審核方選定的認證標準, 在合同確定的產(chǎn)品范圍內(nèi)審核受審核方的質(zhì)量體系,主要程序為：
1、召開會議：介紹審核組成員及分工，明確審核目的, 依據(jù)文件和范圍，說明審核方式，確認審核計劃及需要澄清的問題；
2、實施現(xiàn)場審核：收集證據(jù)對不符合項寫出不符合報告單.對不符合項類型評價的原則是嚴重不符合項主要指質(zhì)量體系與約定的質(zhì)量體系標準或文件的要求不符; 造成系統(tǒng)性區(qū)域性嚴重失效的不符合或可造成嚴重后果的不符合,可直接導致產(chǎn)品質(zhì)量不合格，輕微的(或一般的)不符合項主要指:孤立的人為錯誤，文件偶爾未被遵守造成后果不嚴重, 對系統(tǒng)不會產(chǎn)生重要影響的不符合等；
3、審核組編寫審核報告做出審核結(jié)論, 其審核結(jié)論有三種情況：沒有或僅有少量的一般不符合, 可建議通過認證，存在多個嚴重不符合, 短期內(nèi)不可能改正, 則建議不予通過認證，存在個別嚴重不符合, 短期內(nèi)可能改正, 則建議推遲通過認證；
4、向受審核方通報審核情況、結(jié)論；
5、召開末次會議, 宣讀審核報告, 受審方對審核結(jié)果進行確認；
6、認證機構(gòu)跟蹤受審方對不符合項采取糾正措施的效果。
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